Французский центр оценки лекарственных средств заключает: «Все 4 вакцины против COVID должны быть прекращены»

Территориальный центр фармацевтической информации (CTIAP для французского аббревиатуры) пришел к выводу, что ни одна из четырех вакцин, внедренных во Франции, не является безопасной или эффективной. Все они получили разрешение на экстренное использование с недостаточными клиническими доказательствами и, следовательно, с требованием немедленной приостановки.

CTIAP, связанный с государственной больницей Шоле на западе Франции, недавно опубликовал отчет, показывающий, что вакцины, используемые против вирусов CCP, прошли недостаточные клинические испытания. Кроме того, качество активных веществ, их «вспомогательных веществ, некоторые из которых являются новыми», и производственные процессы являются неудовлетворительными.

Доктор Кэтрин Фрейд возглавляет исследовательскую группу, известный фармацевт, которая работала над общедоступными данными, предоставленными Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) относительно инъекций от Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Janssen (Johnson & Johnson).

Первое предупреждение, опубликованное в отчете, заключается в том, что все эти продукты имеют только временные разрешения на продажу (MA). Кроме того, все они подлежат дальнейшим исследованиям до 2024 года, что делает практически невозможным их завершение с учетом ускоренного распространения вакцин.

В связи с этим CTIAP предупреждает, что все вакцины начали продаваться и активно применяться на людях до того, как было проведено «тестирование качества действующего вещества и готового продукта»: у всех производственных лабораторий есть будущие сроки для представления своих исследований в этом отношении. Даже при том, что они знали, что к тому времени, когда они их представят, многие люди в мире уже будут вакцинированы.

В отчете не указывается, что вакцины опасны, но текущих знаний недостаточно, чтобы продемонстрировать их эффективность и / или безопасность.

Вакцины начали производиться и применяться в ходе лабораторных испытаний, что означает, что изменение результатов в течение следующих нескольких месяцев может сделать недействительными любые предыдущие испытания, поскольку они все еще находятся в стадии исследований и адаптации.

В отчете проводится интересная параллель между производством вакцин и автомобилем. В нем спрашивается, можем ли мы представить себе возможным запустить производственную линию для нового автомобиля и начать его продажу без завершения исследований качества каждой из его частей и двигателя, включая компоненты, связанные с безопасностью, такие как тормоза и электрические системы.

Логический ответ - нет, так зачем нам делать это с вакцинами, веществом, предназначенным для прививки непосредственно в тело каждого человека в мире?

В отчете делается вывод: «Благоразумие даже требует, чтобы во всех странах, где были проданы эти вакцины против COVID-19 (вирус CCP), все выпущенные таким образом партии должны быть немедленно отозваны; и что эти выданные MA должны быть приостановлены или даже отменены в срочном порядке до дальнейшего уведомления ».

** Источник 1 2